Veletri 1,5 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji Ba Lan - Tiếng Ba Lan - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

veletri 1,5 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

actelion registration ltd. - epoprostenolum natricum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 1,5 mg

Veletri 0,5 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji Ba Lan - Tiếng Ba Lan - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

veletri 0,5 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

actelion registration ltd - epoprostenolum natricum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 0,5 mg

Micafungin Zentiva 50 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Ba Lan - Tiếng Ba Lan - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

micafungin zentiva 50 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

zentiva, k.s. - micafunginum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 50 mg

Micafungin Zentiva 100 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Ba Lan - Tiếng Ba Lan - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

micafungin zentiva 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

zentiva, k.s. - micafunginum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 100 mg

Linezolid Eugia 2 mg/ml Roztwór do infuzji Ba Lan - Tiếng Ba Lan - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

linezolid eugia 2 mg/ml roztwór do infuzji

eugia pharma (malta) ltd. - linezolidum - roztwór do infuzji - 2 mg/ml

Rivaroxaban Viatris (previously Rivaroxaban Mylan) Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ba Lan - EMA (European Medicines Agency)

rivaroxaban viatris (previously rivaroxaban mylan)

mylan ireland limited - rywaroksaban - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - Środki przeciwzakrzepowe - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

ViraferonPeg Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ba Lan - EMA (European Medicines Agency)

viraferonpeg

merck sharp dohme ltd  - peginterferon alfa-2b - wirusowe zapalenie wątroby typu c, przewlekłe - Иммуностимуляторы, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. proszę, skontaktuj się z rybawiryna i боцепревир krótkie charakterystyki produktu (smpcs), gdy viraferonpeg jest używany w połączeniu z leki te. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg w połączeniu z rybawiryną (bitherapy) jest wskazany w leczeniu hcv-zakażenia u dorosłych pacjentów wcześniej nie leczonych leczenia, w tym u pacjentów z klinicznie stabilną hiv u dorosłych pacjentów, którzy nie wcześniejsze leczenie interferonem alfa (pegylowany lub pegylowany) i rybawiryną terapia lub monoterapii interferonem alfa. monoterapia interferonem, w tym viraferonpeg, określa się w przypadku nietolerancji lub przeciwwskazań do rybawiryną. proszę, skontaktuj się z Смпц rybawiryną, gdy viraferonpeg jest używany w połączeniu z rybawiryną. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. decydując się na nie odkładać leczenie do pełnoletności, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że terapia powoduje zahamowanie wzrostu, który może być nieodwracalne w niektórych pacjentów. decyzja musi być podjęta indywidualnie. proszę, skontaktuj się z Смпц rybawiryna kapsułki lub oralny rozwiązanie, gdy viraferonpeg jest używany w połączeniu z rybawiryną.

Maxiseptic (1 mg + 20 mg)/ml Aerozol na skórę, roztwór Ba Lan - Tiếng Ba Lan - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

maxiseptic (1 mg + 20 mg)/ml aerozol na skórę, roztwór

bausch health ireland ltd. - octenidini dihydrochloridum + phenoxyethanol - aerozol na skórę, roztwór - (1 mg + 20 mg)/ml

Clopidogrel GSK 75 mg Tabletki powlekane Ba Lan - Tiếng Ba Lan - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clopidogrel gsk 75 mg tabletki powlekane

glaxosmithkline export ltd - clopidogrelum hydrosulfas - tabletki powlekane - 75 mg

Clopidogrel Generics 75 mg tabletki powlekane Ba Lan - Tiếng Ba Lan - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clopidogrel generics 75 mg tabletki powlekane

generics [uk] ltd. - clopidogrelum hydrobromidum monohydricum - tabletki powlekane - 75 mg